Tevrede
Die alkene is verbindings wat koolstof-koolstof dubbelbindings bevat, reageer op die molekulêre formule CnH2n; Anorganiese alkene word ook olefiene genoem en stem ooreen met die koolwaterstowwe groep onversadigde alifatika, belangrik in petroleumproduksie.
Daar is 'n kort, medium of lang ketting; daar is ook sikliese alkene of sikloalke en daar is selfs alkene binne die organiese verbindings.
Diealkene, met die koolstof-koolstof dubbele binding, het minder waterstof as alkaan met dieselfde hoeveelheid koolstofatome. Die posisie van die dubbelbinding word aangedui deur voor die agtervoegsel in te voeg "-eno"Die Latynse voorvoegsel wat die nommer van die koolstof aandui waar die dubbelbinding begin (tetra, penta, octa, ens.); substituente (gewoonlik chloor, broom, etiel, metiel, ens.) word as voorvoegsels (aan die begin van die naam) genoem, gedetailleerd en in volgorde.
Opmerking: gegewe hoe kompleks die chemiese naam wat volgens die IUPAC -kriteria vasgestel is, kan wees, het baie natuurlike organiese alkene pragtige name, wat dikwels verband hou met hul natuurlike bron.
Die alkene tot vier koolstofstowwe is gasse by kamertemperatuur, diegene met 4 tot 18 koolstofstowwe vloeistowwe en die langste is stewig. Hulle word opgelos in organiese oplosmiddels soos eter of alkohol, en is effens digter as die ooreenstemmende alkane, hoewel hulle 'n laer smeltpunt en kookpunt het. As gevolg van die spanning wat deur die dubbelbinding opgewek word, is die afstand tussen koolstofatome 1,34 angstrome in die alkeen en 1,50 angstrome in die ooreenstemmende alkaan.
Hulle bied 'n baie hoër reaktiwiteit as alkane, juis omdat dit die dubbelbindings het, wat kan breek en die toevoeging van toelaat ander atome, dikwels waterstof of halogene. Hulle kan ook ervaar oksidasie en polimerisasie. Alkenes het dikwels cis-trans-isomerisme of stereoisomerisme, aangesien die koolstofatome wat deur die dubbelbinding verbind word nie kan draai nie en dit verskillende vlakke genereer. Alkenes met twee dubbelbindings word diëne genoem, en diegene met meer as twee dubbelbindings word oor die algemeen poliëne genoem.
By plantwêreld alkene is redelik volop en het baie belangrike fisiologiese rolle, soos die regulering van die rypwordingsproses of die filtrasie van sekere sonstraling. Die chemiese struktuur van organiese alkene is gewoonlik redelik kompleks en bevat koolstofkettings en ringe. Sommige vrugte soos wortels of tamaties, en sommige skaaldiere soos krappe, produseer aansienlike hoeveelhede beta -karoteen, 'n belangrike alkeen wat 'n voorloper van vitamien A is.
Voorbeelde van alkene
| Etileen of eteen | 2-metiel propeen |
| Cholesterol | 5,6-dimetiel-3-propiel-hepteen |
| Butadieen | cycloocta-1,3,5,7-tetraene |
| Lykopeen | tetrafluorethyleen |
| Geraniol | 5-broom-3-metiel-3-hekseen |
| Limonene | Rhodopsin |
| Mykene | Propeen of propileen |
| Butene | 7,7,8-trimetiel-3,5-nonadieen |
| Lanosterol | 3,3 diëtiel-1,4-heksadieen |
| Kamfer | Mentofuran |
Dit kan u dien:
- Voorbeelde van alkane
- Voorbeelde van koolwaterstowwe
- Voorbeelde van Alkyne
